Nesta segunda-feira (26) após 5 horas de debate, todos os diretores da Anvisa negaram o pedido de importação da Sputnik V. Segundo as análises dos diretores, há risco de doenças por falhas na fabricação e falta dados consistentes para responder aos protocolos da Agência.
A reunião ocorreu devido a uma decisão do ministro Ricardo Lewandowski que estipulou prazo até o fim de abril para que a Anvisa decidisse sobre o pedido de importação de doses da Sputnik V, principalmente pela demanda estados do Nordeste, como o Maranhão e Piauí.
Posteriormente, a agência chegou a pedir que o prazo fosse suspenso, porém o pedido foi negado pelo ministro.
Desse modo, pelo comunicado da Gerência Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária ficou informado que o imunizante apresenta ausência de dados.
As falhas detectadas nas etapas de (a) desenvolvimento da vacina, (b) resultados dos ensaios clínicos e sobre a (c) qualidade do produto acabado não permite garantir que o produto, objeto do pedido de importação, seja seguro para a população brasileira.
Acontece São Luís – WhatsApp (98) 99226-5690
A prefeitura de São Luís reabriu o processo licitatório para a contratação de três agências…
O governador do Maranhão, Carlos Brandão, do PSB, finaliza seu primeiro ano de gestão à…
O rendimento domiciliar per capita no Brasil passou de R$ 1.367 para R$ 1.625 em…
O Instituto Premier divulgou nesta terça-feira, 29 de agosto, mais uma pesquisa eleitoral para a…
As Universidades Estaduais do Maranhão, UEMA e UEMASUL, são fundamentais para o desenvolvimento do Estado.…
O ministro da Justiça, Flávio Dino, afirmou durante entrevista ao UOL News desta terça-feira (15) que não…